Грыжа белой линии живота – это патология, образующаяся в результате наличия врожденного дефекта в сухожилии передней стенки живота по белой линии. Через отверстие в сухожилии под кожу попадает предбрюшинная жировая клетчатка.
У детей такая грыжа имеет, как правило, небольшой размер – 1–2 см. Вы можете самостоятельно прощупать небольшое выпячивание, которое как правило не вызывает болевых ощущений.

Диагноз подтверждает на приеме у хирурга. Для этого врач осматривает ребенка в горизонтальном и вертикальном положении, при расслабленных и напряженных мышцах живота, пальпирует грыжевое выпячивание. Для подтверждения диагноза и определения степени расхождения мышц пациента могут направить на УЗИЕ, если диагноз подтвердился, следует провести оперативное лечение.

При таком диагнозе мальчик имеет недостаточную длину и малую растяжимость кожной складки, которая переходит на головку с крайней плоти. Короткая уздечка не дает обнажиться головке пениса во время эрекции, чем причиняет мужчине немало страданий. Короткая уздечка способствует укорачиванию полового акта, приводя к ранней эякуляции.

Чаще патология возникает у ребенка с рождения, но из-за описанных особенностей выявляется в период начала половой жизни, в подростковом возрасте. Чтобы обнаружить заболевание как можно раньше, мы рекомендуем регулярно (1 раз в год) проходить профилактические осмотры у детского уролога

Диагностировать заболевание поможет уролог, андролог или хирург. Уже во время осмотра врач без труда может определить патологию по следующим признакам: 

• при отодвигании крайней плоти короткая часть уздечки не дает это сделать в достаточной степени;
• при попытке сильно сместить крайнюю плоть возникает боль.

Полное излечение возможно только оперативным путем, поскольку ни одним препаратом растянуть кожу уздечки не представляется возможным.

В подавляющем большинстве случаев, диагноз ставится врачом-урологом при опросе и наружном осмотре на первичном приеме. В некоторых случаях могут быть назначены дополнительные обследования.

Первым и наиболее важной жалобой при меатостеноза стоит считать прерывистую струю мочи во время опорожнения. Если в процесс вовлекается инфекционное заболевание, то явными становятся такие признаки:

• зуд уретры;
• покраснение головки полового члена;
• отек головки;
• незначительное выделение прозрачной жидкости;
• болезненность во время мочеиспускания;
• проявление белых выделений после сна;
• боль тянущего характера в области низа живота.

Вторичные симптомы меатостеноза у мальчика обусловлены наличием воспалительного процесса внутри мочевого пузыря. Характерными показателями данного заболевания являются повышение температуры тела, болезненность при мочеиспускании, а также боль в области нижнего отдела спины.

Основным методом лечения меатостеноза является операция

Киста придатка яичка (Сперматоцеле) – это округлое новообразование в мошонке, содержащее жидкость. Сперматоцеле у детей возникает в результате нарушения оттока секрета из придатка яичка и скопления его в выводном протоке. Чаще всего патология выявляется у мальчиков 10–14 лет, в ходе активной перестройки половых желез.

Как правило, сперматоцеле носит бессимптомный характер. Киста медленно увеличивается в размере, имеет шаровидную форму и безболезненна при прощупывании. Если новообразование небольшое и не доставляет ребенку дискомфорта, то достаточно только наблюдения. В любом случае важно ежегодно проходить осмотр у уролога и делать УЗИ мошонки.

Врач-уролог клиники «Азбука Здоровья» легко обнаруживают кисту придатка яичка в ходе визуального осмотра и при тщательной пальпации. Для уточнения диагноза проводится УЗИ мошонки.

Диагноз ставится в большей части практически сразу после рождения при осмотре новорожденного неонатологом. Для правильного определения пола новорожденным с аномалиями половых органов необходимо проведение УЗИ органов малого таза, в некоторых случаях – определение кариотипа. Поскольку гипоспадия может сопровождать более 100 генетических синдромов, ребенку необходима консультация генетика.

Так как гипоспадия часто сочетается с другими пороками развития мочевыводящей системы (пузырно-мочеточниковым рефлюксом, гидронефрозом и др.), детям показано УЗИ почек и УЗИ мочевого пузыря. При обследовании ребенка с гипоспадией может потребоваться проведение специальных исследований: уретроскопии, уретрографии, урофлоуметрии, МРТ органов малого таза.

Оптимальный возраст для лечения – от 6 до 18 месяцев жизни ребенка.